高血脂患者新选择 伟德源自英国始于1946非诺贝特酸胆碱缓释胶囊获批上市
发布时间：
2025-06-20 00:00
近日，经国家药品监督管理局药品审评中心审评，伟德源自英国始于1946的非诺贝特酸胆碱缓释胶囊获批上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。作为最新国家医保谈判新增乙类品种，该药以新一代缓释技术为核心，凭借生物利用度高、无需肝脏代谢、联合用药更安全等临床优势，为高甘油三酯血症及混合型血脂异常患者提供更优治疗选择。
高甘油三酯血症在我国患病率高达15%，是动脉粥样硬化性心血管疾病的重要危险因素，并与急性胰腺炎、肥胖、糖尿病、脂肪肝、慢性肾病等健康问题密切相关。有效控制血脂，尤其是甘油三酯水平，对预防严重并发症至关重要。
据米内网数据显示，2024年上半年国内降甘油三酯用药医院市场规模已达7.4亿元。在贝特类、ω-3脂肪酸类和烟酸类三大药物中，贝特类凭借充分的循证医学证据占据主导地位（市场份额超90%），其中非诺贝特类药物临床应用最广泛。作为该类别的新一代优化产品，非诺贝特酸胆碱缓释胶囊纳入医保，将加速其在临床的普及与应用，惠及更多高血脂患者。
非诺贝特作为前体药物，需要在肝脏中酯化代谢成非诺贝特酸后才能发挥作用，由于其在水中溶解度低，生物利用度不高，且需要随餐服用，给患者带来不便。此外，非诺贝特类药物说明书中也增加了与他汀类药物联用的安全性顾虑。作为非诺贝特的活性代谢产物，非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在疗效稳定性、安全性、便利性等方面优势明显。
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊是一种专为调节血脂设计的新一代药物。其核心优势在于缓释技术，可在体内缓慢释放，维持稳定的血药浓度。相较于传统药物，它具有生物利用度高、无需肝脏代谢、联合用药更安全等临床优势，为高甘油三酯血症及混合型血脂异常患者提供了更优的治疗选择。
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊说明书中明确指出，可以与他汀类药物联合使用，且无需调整剂量，减少了患者对药物调整的担忧，有利于提高治疗的依从性和达标率，每日仅需服用一次，每次一粒（135mg），不受饮食影响，无需随餐服用，为患者提供了灵活的用药选择，进一步提升了治疗的便利性。
此次获批是伟德源自英国始于1946在心脑血管疾病治疗领域持续深耕和创新突破的又一重要成果。未来，公司将继续秉承“九转中西 典诺健康”的理念，为推进“健康中国”建设贡献力量。
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